Dove trovare aiuto e informazioni

Qui trovi sostegno e informazioni affidabili, per le persone colpite e per chi sta loro vicino.

Tempo di lettura: circa 3 minuti

Illustrazione: un uomo aiuta una donna stanca a compilare dei moduli al tavolo, accanto a un portatile.

Organizzazioni di pazienti in Svizzera

Le seguenti organizzazioni di pazienti accompagnano da anni le persone con Long Covid e ME/CFS (encefalomielite mialgica / sindrome da fatica cronica). I loro siti web offrono informazioni fondate e servizi di consulenza per le persone colpite, i familiari e i professionisti.

  • Long Covid Svizzera (long-covid-info.ch) è stata fondata da persone colpite. L’organizzazione di pazienti offre consulenza alle persone colpite, per esempio sulle procedure dell'AI (assicurazione invalidità) e sui diritti dei pazienti. Per i familiari c'è un volantino, per i datori di lavoro una guida.
  • ME/CFS Schweiz (mecfs.ch) sostiene persone colpite e familiari con consulenza specializzata, aiuto pratico e accompagnamento personale.
  • La Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS (sgme.ch) offre consulenza legale e un fondo di aiuto. Il suo materiale informativo gratuito spiega per esempio il pacing, cioè dosare con cura la propria energia.

Fonti: Long Covid Svizzera: volantino per familiari, 2026 (PDF), Long Covid Svizzera: documenti e guide, Long Covid Svizzera: rapporto di attività 2025 (PDF), ME/CFS Schweiz: contatto, SGME: materiale informativo

Scambio con altre persone

Molte persone colpite dicono che lo scambio con altre persone colpite aiuta. Ci si sente meno soli. Per questo Long Covid Svizzera offre gruppi online moderati in tedesco e in francese. ME/CFS Schweiz ha gruppi regionali e gruppi per familiari, riservati ai membri.

Fonti: Long Covid Svizzera: informazioni per le persone colpite, ME/CFS Schweiz: l'associazione

Informazioni affidabili

In Svizzera il Long Covid si chiama ufficialmente affezione post-COVID-19.

Fonti: Scheda informativa dell'OMS sul Long Covid (in inglese)

Fuori dalla Svizzera

Vivi in un altro Paese? Allora rivolgiti all'organizzazione di pazienti del tuo Paese.

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