Anlaufstellen und Informationen
Hier findest du Unterstützung und verlässliche Informationen, für Betroffene und alle in ihrem Umfeld.
Patientenorganisationen in der Schweiz
Die folgenden Patientenorganisationen begleiten Menschen mit Long Covid und ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) seit Jahren. Ihre Websites bieten fundierte Informationen und Beratungsangebote für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen.
- Long Covid Schweiz (long-covid-info.ch) wurde von Betroffenen gegründet. Die Patientenorganisation berät Betroffene, etwa zu Verfahren der Invalidenversicherung (IV) und zu Patientenrechten. Für Angehörige gibt es einen Flyer, für Arbeitgebende einen Ratgeber.
- ME/CFS Schweiz (mecfs.ch) unterstützt Betroffene und Angehörige mit fachlicher Beratung, praktischer Hilfe und persönlicher Begleitung.
- Die Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS (sgme.ch) bietet Rechtsberatung und einen Hilfsfonds. Ihr kostenloses Infomaterial erklärt etwa Pacing, das sorgfältige Einteilen der Energie.
Quellen: Long Covid Schweiz: Flyer für Angehörige, 2026 (PDF), Long Covid Schweiz: Dokumente und Ratgeber, Long Covid Schweiz: Aktivitätsbericht 2025 (PDF), ME/CFS Schweiz: Kontakt, SGME: Infomaterial
Austausch mit anderen
Viele Betroffene sagen: Der Austausch mit anderen Betroffenen hilft. Man fühlt sich weniger allein. Long Covid Schweiz bietet dafür moderierte Online-Gruppen auf Deutsch und Französisch an. ME/CFS Schweiz hat für Mitglieder Regional- und Angehörigengruppen.
Quellen: Long Covid Schweiz: Informationen für Betroffene, ME/CFS Schweiz: Verein
Verlässliche Informationen
In der Schweiz heisst Long Covid offiziell Post-Covid-19-Erkrankung.
- Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) informiert unter bag.admin.ch/de/post-covid-19-erkrankung.
- Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärt Long Covid in einem Faktenblatt auf Englisch.
- Fachleute finden die britische Leitlinie zu ME/CFS auf Englisch unter nice.org.uk/guidance/ng206.
Ausserhalb der Schweiz
Lebst du in einem anderen Land? Dann wende dich an die Patientenorganisation in deinem Land.
Du musst das nicht allein schaffen.