Así puedes ayudar

Puedes ayudar más de lo que crees. Esto vale en la familia y entre amistades, en el trabajo, en las consultas médicas y en los organismos públicos.

Tiempo de lectura: unos 3 minutos

¿De qué conoces a la persona afectada?

Lo que casi siempre ayuda

Algunas personas tienen MPE: incluso un pequeño esfuerzo puede empeorar sus síntomas, a menudo con horas o días de retraso. Entonces, la sobrecarga puede hacer que la enfermedad se vuelva crónica y más grave.

  • Cree a la persona cuando dice que no tiene energía suficiente.
  • Pregúntale de forma concreta: «¿Qué te ayudaría hoy?»
  • Acepta que cancele a última hora, sin reproches.
  • Ofrece ayuda: hacer la compra, cocinar, encargarte del papeleo o acompañarla a sus citas.
  • Respeta sus pausas y sus límites, sin meter presión.

Fuentes: Declaración de consenso D-A-CH sobre la EM/SFC, 2024, Folleto de Long Covid Schweiz «Long Covid: entender para apoyar», 2026

La lucha por que les crean

Muchas personas con COVID persistente o EM/SFC (encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica) tienen que luchar para que las crean. Esta lucha cuesta unas fuerzas que ya de por sí les faltan. Si tú crees a la persona, no tiene que justificarse ante ti.

«La sensación de que no te toman en serio es —junto a los síntomas insoportables— lo peor de la enfermedad.»

Mujer con EM/SFC, 29 años, de ThunSRF DOK, 2022 (traducido)

Fuentes: Encuesta de Long Covid Schweiz, 2022, Estudio suizo sobre la EM/SFC, 2023

Qué es mejor decir

  • En vez de«Pero si tienes buena cara.»Mejor«Te creo, aunque no se vea.»
  • En vez de«Tienes que moverte más.»Mejor«Tú conoces tus límites mejor que nadie.»
  • En vez de«Yo también me canso a menudo.»Mejor«Eso suena a mucho más que cansancio.»
  • En vez de«¿No es solo estrés?»Mejor«Me tomo en serio tus síntomas.»

Sigue al lado de la persona, incluso cuando muchas cosas ya no funcionan como antes.

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